2Mesa de trabajo 6.png

Solicita Tu Prueba Genética

Somos especialistas en el análisis del GENOMA para prevenir y curar enfermedades que se pueden detectar por medio de este tipo de Medicina de Precisión, tenemos 7 tipos de Pruebas Genéticas para detectar en etapa prenatal o en personas de cualquier edad.

arrow&v

¡Gracias por tu mensaje!

Image by Ivana Cajina
Image by Emmanuel Akinte
Image by Michael Dam
Image by Mason Wilkes
Image by Eye for Ebony

¿Qué es la secuenciación del genoma?

La secuenciación del genoma es uno o varios procesos de laboratorio que determina la secuencia completa de ADN en el genoma de un organismo en un proceso único. Esto supone la secuenciación de todos los cromosomas de un organismo con ADN, así como el contenido en el de mitocondrias y, para las plantas, en cloroplastos.

La secuenciación del genoma entero no debe confundirse con el análisis de ADN, que sólo determina la probabilidad de que el material genético proviene de un individuo o grupo en particular, y no contiene información adicional sobre las relaciones genéticas, origen o susceptibilidad a enfermedades específicas.

¿A quién está dirigida la prueba?

Esta dirigido a todos aquellos que por sospecha o por previsión deseen conocer a fondo las tendencias genéticas de diferentes enfermedades a las que son propensos y quieren prevenir para tener una mejor salud.

dna-test-tube-2021-08-26-18-26-30-utc.jpg
3Mesa de trabajo 1.png

¿Cómo es el proceso de la Prueba?

Realizamos los análisis de la prueba del GENOMA en 4 pasos, para que sea fácil y rápido para ti, contando con el apoyo de personal experto e interdisciplinar, recibirás un completo resultado de la patología que se quiere prevenir o tratar y así comenzar a trabajar en la salud del 

Tipos de Pruebas

01

Prueba dirigida a personas que necesitan detectar signos y síntomas clínicos basados en historial familiar, prueba realizada a travez del análisis del EXOMA

My Exome Dx

02

Prueba realizada con la secuenciación del GENOMA Completo, para detectar patologías complejas que no se detectan con otros exámenes diagnósticos y así brindar un análisis profundo de los signos y síntomas.

My Genome Dx

03

Es un Test Prenatal no invasivo, que permite realizar un análisis completo de las alteraciones más importantes del GENOMA del bebé que esta en gestación y así prevenir alteraciones en su salud.

My Prenatal

04

Es una prueba por medio de una muestra de sangre para analizar le genética que provocó la perdida del embarazo y así prevenir estas anomalías en un futuro embarazo.

Pregnancy Loss

05

Prueba Dirigida a niños recién nacidos o en sus primeros años de vida, para poder analizar su GENOMA y detectar enfermedades que pueden aparecer en esta etapa temprana de vida.

My Newborn

06

Prueba especializada en detectar riesgos en desarrollar algún tipo de cáncer hereditario, analizando 40 GENES a través la secuenciación del EXOMA.

My CancerRisk

07

Prueba Genética especializada para personas con altos riesgos hereditarios de sufrir enfermedades cardiovasculares, análisis que se realiza a través del estudio de 100 Genes por expertos en genética cardiovascular.

My Cardio

Beneficios de la Experiencia en Genoma

Image by CDC

EQUIPO

EXPERTO

Image by National Cancer Institute

MEDICOS

GENETISTAS

Image by National Cancer Institute

INTERPRETACIÓN

CLÍNICA

Image by Sander Sammy

LÍDERES EN 

ANÁLISIS

Image by Clay Banks

SERVICIO

INTEGRAL

Pide más información

 
arrow&v

¡Gracias por tu mensaje!