myPrenatal
Prueba prenatal no invasiva para detectar anomalías en el bebé
myPrenatal
myPrenatal es una prueba avanzada de cribado prenatal no invasivo, que estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes como síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13), junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.
VALOR: 1'650.000
Características del test prenatal
A partir de la semana 10
Apta para embarazo único y gemelar
Con solo una muestra de sangre materna
Resultados en 5 días hábiles
Apta para gestaciones por reproducción asistida y donación de gametos
Opciones de cribado genómico
¿Qué incluye el reporte?
SIS Diagnóstico te entregará un informe completo y fácil de entender, sobre los siguientes temas:
Estudio de anomalias cromosómicas
Estudia las anomalías cromosómicas más frecuentes: síndromes de Down, Edwards y Patau (trisomías 21, 18 y 13) junto con las alteraciones de los cromosomas sexuales.
Ampliación del estudio
Grandes deleciones y duplicaciones (CNVs) de más de 7 Mb, alteraciones que pueden causar distintas malformaciones fetales asociadas a retraso en el desarrollo cognitivo. Y aneuploidías en todos los cromosomas, asociadas a pérdida fetal y otras alteraciones estructurales.
Opciones de myPrenatal
Este test prenatal se ofrece en tres opciones diferentes
Las opciones myPrenatal y myPrenatal GenomeScreen están también disponibles para gestaciones gemelares.
myPrenatal
myPrenatal - xy
myPrenatal - GenomeScreen
Chromosomes 21, 18, 13
Chromosomes 21, 18, 13
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Chromosomes 21, 18, 13
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Chromosomes
21, 18, 13
Optional
Chromosomes
21, 18,
13
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Chromosomes
21, 18, 13
Optional
¿Por qué escoger myPrenatal?
Nueva generación de test prenatal no invasivo (NIPT) permite realizar un análisis cromosómico más completo incluyendo grandes deleciones y duplicaciones (mayores de 7 megabases) en el ADN fetal.
La secuenciación tipo paired-end permite determinar con mayor exactitud la fracción fetal y mejora el análisis bioinformático tras la secuenciación.
Resultados con alta confiabilidad incluso en casos de muestras con baja fracción fetal, gracias al método de secuenciación y al algoritmo bioinformático.
Opciones avanzadas disponibles incluso en embarazos gemelares y ovodonación.
Asesoría Genética por especialistas.
Las Ventajas de myPrenatal
Este test evita procedimientos invasivos innecesarios, que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el futuro bebé.
Análisis Completo
Esta prueba prenatal evalúa el riesgo de más patologías severas que afectan a la salud del recién nacido.
Fácil y Seguro
La prueba se realiza a través de una muestra de sangre materna, sin riesgo para la madre ni el futuro bebé.
Resultados Precisos
Mayor precisión que el cribado combinado, reduciendo los procedimientos invasivos innecesarios.
Calidad
La prueba se realiza integramente en nuestros laboratorios especializados en genética.
Asesoría Genética
Nuestros especialistas en diagnóstico prenatal y asesoramiento genético te acompañarán durante todo el proceso.
Resultados Rápidos
Podrás tener resultados en 5 días hábiles
¡Whatsapp center 24 horas!
SECUENCIACIÓN + ALMACENAMIENTO DE DATOS GENÓMICOS
Fuente: https://www.veritasint.com/mygenome/
COPYRIGHTS. VERITAS INTERCONTINENTAL.
Credits: Dna by Alzam from NounProject.com / Baby by SITI NURHAYATI from NounProject.com / Medicine by Yorlmar Campos from NounProject.com/ Molecule by Ben Davis from NounProject.com / Apple by Icon Agent from NounProject.com / Family Tree by iconixar from NounProject.com / Dna by Pikselan from NounProject.com / Cell by Gregor Cresnar from NounProject.com / Heart Beat by Maxim David from NounProject.com / Pregnant by Chattapat from NounProject.com / Veins by tezar tantular from NounProject.com / Infinite by Danil Polshin from NounProject.com / Power by i cons from NounProject.com / Stethoscope by Gatot from NounProject.com / Search by Nun from NounProject.com / Report by Alzam from NounProject.com / Video Call by Iqbal Widianto from NounProject.com /