myCancer Risk
Prueba genética para conocer la probabilidad de padecer algún tipo de cáncer
myCancerRisk
myCancerRisk es una prueba genética que permite conocer el riesgo de desarrollar diferentes tipos de cáncer hereditario, analizando 40 genes mediante secuenciación del exoma completo.
VALOR: 3'400.000
Para quién está dirigida esta prueba Genética
Personas que hayan sido diagnosticadas con cáncer
Personas con familiares de primer grado de consaguinidad , con cáncer antes de los 50 años
Personas con historial familiar de cáncer en varios miembros de la familia
Personas que quieran conocer su riesgo de padecer cáncer hereditario
myCancer Risk incluye:
SIS Diagnóstico te entregará un informe completo y fácil de entender, sobre los siguientes temas:
Secuenciación del exoma
Secuenciación del exoma completo e interpretación de 40 genes seleccionados incluyendo el análisis de CNVs (Copy Number Variants) en genes específicos.
Almacenamiento de los datos
Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar otros análisis en el futuro.
Ampliación del estudio
Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.
Actualización permanente
En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico.
Asesoría especializada
Asesoría y acompañamiento por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista.
Las Ventajas de myCancer Risk
La detección de variantes en genes relacionados con el desarrollo del cáncer es clave para adoptar medidas preventivas.
Análisis de
los genes
Análisis de los genes más relevantes asociados al cáncer en una sola prueba. Si se presenta una variante patogénica es posible implementar estrategias de cribado u opciones de reducción de riesgo en el paciente y el estudio de familiares.
Análisis de variantes
Análisis de variantes por parte de equipo especialista de acuerdo a la últimas actualizaciones de conocimiento.
Cánceres más comunes
Los paneles genéticos que incluyen varios tipos de cáncer detectan cerca de un 50% más de pacientes en riesgo de cáncer frente a paneles dirigidos.
Consulta
genética
Asesoría y acompañamiento de los especialistas en genética . Atención a especialistas y pacientes.
Estudio ampliado
Posibilidad de ampliar el estudio a otros genes del exoma, bajo criterio del especialista, sin necesidad de nueva muestra.
La detección a tiempo de genes relacionados con patología de cáncer permite establecer planes de acción preventivos
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SECUENCIACIÓN + ALMACENAMIENTO DE DATOS GENÓMICOS
Fuente: https://www.veritasint.com/mycardio/
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