myCancer Risk

Prueba genética para conocer la probabilidad de padecer algún tipo de cáncer 
Estudiante que sonríe

myCancerRisk

myCancerRisk es una prueba genética que permite conocer el riesgo de desarrollar diferentes tipos de cáncer hereditario, analizando 40 genes mediante secuenciación del exoma completo.

VALOR: 3'400.000

Para quién está dirigida esta prueba Genética

Personas que hayan sido diagnosticadas con cáncer

Personas con familiares de primer grado de consaguinidad , con cáncer antes de los 50 años

Personas con historial familiar de cáncer en varios miembros de la familia

Personas que quieran conocer su riesgo de padecer cáncer hereditario

myCancer Risk incluye:

SIS Diagnóstico te entregará un informe completo  y fácil de entender, sobre los siguientes temas:

Secuenciación del exoma

Secuenciación del exoma completo e interpretación de 40 genes seleccionados incluyendo el análisis de CNVs (Copy Number Variants) en genes específicos.

Almacenamiento de los datos

Almacenamiento de los datos de secuenciación que permite realizar otros análisis en el futuro.

Ampliación del estudio 

Posibilidad de ampliación del estudio a otros genes de interés para el especialista.

Actualización permanente

En caso de reclasificación de variantes previamente reportadas, se actualiza la información al especialista cuando tengan impacto clínico.

Asesoría especializada

Asesoría y acompañamiento por médicos genetistas tanto para paciente como para el especialista.

Las Ventajas de myCancer Risk

La detección de variantes en genes relacionados con el desarrollo del cáncer es clave para adoptar medidas preventivas.

Análisis de

los genes 

Análisis de los genes más relevantes  asociados al cáncer en una sola prueba. Si se presenta una variante patogénica es posible implementar estrategias de cribado u opciones de reducción de riesgo en el paciente y el estudio de familiares.

Análisis de variantes

Análisis de variantes por parte de equipo especialista de acuerdo a la últimas actualizaciones de conocimiento.

Cánceres más comunes

Los paneles genéticos que incluyen varios tipos de cáncer detectan cerca de un 50% más de pacientes en riesgo de cáncer frente a paneles dirigidos.

Consulta 

genética

Asesoría y acompañamiento de los especialistas en  genética . Atención a especialistas y pacientes.

Estudio ampliado

Posibilidad de ampliar el estudio a otros genes del exoma, bajo criterio del especialista, sin necesidad de nueva muestra.

La detección a tiempo de genes relacionados con patología de cáncer permite establecer planes de acción preventivos

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SECUENCIACIÓN  + ALMACENAMIENTO DE DATOS GENÓMICOS

Fuente: https://www.veritasint.com/mycardio/

COPYRIGHTS. VERITAS INTERCONTINENTAL.

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